Ультразвукові обстеження

 ДОРОСЛІ
Повне обстеження органів шлунково-кишечного тракту (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка, нирки, наднирники)

350

Печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка

300

Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки

200

Нирки, наднирники, сечовий міхур

200

Нирки, наднирники, сечовий міхур, передміхурова залоза

300

Передміхурова залоза

200

Щитовидна залоза

250

Молочні залози 300
Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки)

350

Фолікулометрія 250

Комплексна пренатальна діагностика вроджених вад розвитку плода

 Ультразвукова діагностика
Ультразвукове обстеження до 11 тижнів вагітності

550

Експертне ультразвукове обстеження в I триместрі вагітності (11-13 тижнів) *

при багатоплодовій вагітності *

700

850

Експертне ультразвукове обстеження в II-III триместрах вагітності (14-40 тижнів) *

при багатоплодовій вагітності *

750

900

Допплерографія *

350

Цервікометрія*

250

Запис на диск

250

Запис на USB-носій 300
   * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального генетичного/перинатального ризику

I триместр (11-13 тижнів)

РАРР-А і вільний β-ХГЛ

700

РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor)

1200

II триместр (16-21 тиждень)

Альфа-фетопротеїн, вільний β-ХГЛ, естріол

700

Альфа-фетопротеїн

250

Альфа-фетопротеїн і вільний β-ХГЛ/РАРР-А

550

ІІІ триместр (28-40 тижнів)

PIGF (placental growth factor) і sFlt-1 (soluble fms-like kinase-1)

1250

 PIGF (placental growth factor)

700

Пакетні програми
Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (два маркери РАРР-А і вільний β-ХГЛ) + висновок генетика)*

1250

Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (три маркери РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PLGF) + висновок генетика)*

1650

Комбінований скринінг ІІ триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг маркерів АФП, β-ХГЛ, естріол + висновок генетика) *

 1300

Доплата за пакетне обстеження при багатоплодовій вагітності 

150

   * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн
Інвазивні обстеження
Інвазивне обстеження 11-13 тижнів вагітності (біопсія ворсин хоріону) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода

4500

Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності  (амніоцентез) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода

5000

Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності  (амніоцентез + плацентоцентез) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода

5500

Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), 5 робочіх днів

3200

 Визначення мікроделеції 22q11.2 (с-м ДіДжорджи) методом FISH

1800

Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері — NIFTY (BGI Genomics) (ТИМЧАСОВО НЕ ПРОВОДИТЬСЯ)

термін виконання для усіх позицій — 10 робочих днів

Базовий тест NIFTY Focus для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +стать плода ) 7500
Базовий тест NIFTY Twin для двійні  (трисомія хромосом 21,13,18 + хромосома Y)

7500

Розширений тест NIFTY-Pro  для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + 84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом)

10500

Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері - NIFTY (BGI Genomics) (ТИМЧАСОВО НЕ ВИКОНУЄТЬСЯ)

Базовий тест NIFTY Focus  для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + стать плода ) 7500
Базовий тест NIFTY Twin для двійні  (трисомія хромосом 21,13,18 + хромосома Y)

7500

Розширений тест NIFTY-Pro  для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + 84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом)

10500

Термін виконання для усіх тестів — 10 робочих днів

Дисконтні програми для вагітних жінок

Дисконтна програма для вагітних жінок протягом усієї вагітності «Комплексна пренатальна діагностика»

У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість програми збільшується на 1000 грн

3800

Консультативний прийом

Консультація лікаря-генетика

первинна 550
повторна 450

Консультація лікаря-генетика, доктора медичних наук

первинна 750
повторна 550

Консультація лікаря-гінеколога

первинна 550
повторна 450

Інші послуги лікаря-гінеколога

Мікроскопія урогенітальних виділень 200
Цитоморфологічне дослідження ц/к і ш/м 250
Бактеріологічне дослідження виділень 350
Забір матерілу 50
Колькоскопія розширена 300
Встановлення ВМС 500
Зняття ВМС 300
Лікування ерозії шийки матки солковагіном 200
Встановлення лікувальних тампонів 100
Проведення санації 100

Окремі генетичні дослідження

Цитогенетичний аналіз хромосомного набору (каріотип)

  термін виконання 28 днів

2000

 термін виконання 10 днів

3000

     подружня пара (термін виконання 28 днів)

3500

      подружня пара (термін виконання 10 днів)

6000

Цитогенетичний аналіз абортивного матеріалу, 

у т.ч. підготовка абортивного матеріалу до цитогенетичного аналізу-500,  цитогенетичний аналіз-1500

2000

Молекулярно-генетичні дослідження:

Термін виконання 30 днів пн-чт до 12:00 натщесерце

Дослідження

Ціна

Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові

280

ДНК-діагностика  спинальної м’язової атрофії (СМА)

1200

ДНК-діагностика  гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN1

1200

ДНК-діагностика  гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN2

1200

ДНК-діагностика хорея Гентінгтона ( ХГ)

1200

ДНК-діагностика фенілкетонурії

1300

ДНК-діагностика гемофілії А, непряма за маркерами*

1200

ДНК-діагностика муковісцидоза

1600

ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена, аналіз делецій для хлопчиків

1300

ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена непряма — визначення носійства для родичів матері хворого*

1400

«ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів чоловічої статі

1600

«ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів жіночої статі

1700

ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу А1-ШМТ

1300

ДНК-діагностика спадкового гемохромотоза

800

ДНК-діагностика синдрому Прадера-Віллі (СПВ) **

1700

ДНК-діагностика синдрому Ангельмана (СА) **

1700

ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)

2000

ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ)

1000

ДНК-діагностика атаксії Фрідрейха (АФ)**

1600

ДНК-діагностика синдрому Ретта (СР)***

1700

ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми

1600

Фармакогеноміка для клопідогреля

1000

Фармакогеноміка для варфарину

1000

Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми

800

Пакет — Генетичний скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя

2100

Пакет — Безпліддя МВ — аналіз мутацій та поліформізму IVS8-5T в гені SFTR

1500

Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу — MB+ Ydel

1800

Пакет — ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa) ПВЯ

2200

Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом — ППО

2500

Пакет генетичного тестування — аналіз гетерозіготного носійства муковісцидоза, фенолкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми, адреногенітальний синдром — ППТ

4000

Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома,  гетерозіготне носійство спінальної  м’язової атрофії) — ДО

2800

Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії

1000

Пакет схильності до ендотеліальної патології судин

800

Пакет генетичного тестування при невиношуванні вагітності — НВ

2500

Пренатальна ДНК-діагностика муковісцидозу — МB-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика спінальної м’язевої атрофії — СМА-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика статі плоду при Х-зчеплених захворюваннях  — SRY+X-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії ФКУ-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика  гемофілії А ГА-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика  м’язевої дистрофії Дюшена МДД-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика  синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми — FRA-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика хорея Гентингтона — ХГ-fet

2200

Пренатальна ДНК-діагностика  адрогенітального синдрому — АГС-fet

2200

Виділення та зберігання ДНК-плоду

550