Ультразвукові обстеження

 ДОРОСЛІ
Повне обстеження органів шлунково-кишечного тракту (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка, нирки, наднирники)

350

Печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка

300

Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки

200

Нирки, наднирники, сечовий міхур

200

Нирки, наднирники, сечовий міхур, передміхурова залоза

300

Передміхурова залоза

200

Щитовидна залоза

250

Молочні залози 300
Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки)

350

Фолікулометрія 200
УЗД (дуплексне сканування) судин шиї

350

УЗД (дуплексне сканування) артерій нижніх кінцівок 350
УЗД (дуплексне сканування) вен нижніх кінцівок

350

УЗД (дуплексне сканування) артерій та вен нижніх кінцівок 550

Комплексна пренатальна діагностика вроджених вад розвитку плода

 Ультразвукова діагностика
Ультразвукове обстеження до 11 тижнів вагітності

500

Експертне ультразвукове обстеження в I триместрі вагітності (11-13 тижнів) *

при багатоплодовій вагітності *

700

850

Експертне ультразвукове обстеження в II-III триместрах вагітності (14-40 тижнів) *

при багатоплодовій вагітності *

750

900

Допплерографія *

300

Запис на диск

250

Запис на USB-носій

300

   * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального генетичного/перинатального ризику

I триместр (11-13 тижнів)

РАРР-А і вільний β-ХГЛ

650

РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor)

1150

II триместр (16-21 тиждень)

Альфа-фетопротеїн, вільний β-ХГЛ, естріол

650

Альфа-фетопротеїн

250

Альфа-фетопротеїн і вільний β-ХГЛ/РАРР-А

450

ІІІ триместр (28-40 тижнів)

PIGF (placental growth factor) і sFlt-1 (soluble fms-like kinase-1)

1200

 PIGF (placental growth factor)

650

Пакетні програми
Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (два маркери РАРР-А і вільний β-ХГЛ) + висновок генетика)*

1200

Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (три маркери РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PLGF) + висновок генетика)*

1600

Комбінований скринінг ІІ триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг маркерів АФП, β-ХГЛ, естріол + висновок генетика) *

 1250

Доплата за пакетне обстеження при багатоплодовій вагітності 

150

   * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн
Інвазивні обстеження
Інвазивне обстеження 11-13 тижнів вагітності (біопсія ворсин хоріону) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода

4200

Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності  (амніоцентез) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода

4500

Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності  (амніоцентез + плацентоцентез) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода

5000

Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), 5 робочіх днів

3200

 Визначення мікроделеції 22q11.2 (с-м ДіДжорджи) методом FISH

1800

Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері — NIFTY (BGI Genomics)

термін виконання для усіх позицій — 10 робочих днів

Базовий тест NIFTY Focus для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +стать плода ) 7500
Базовий тест NIFTY Twin для двійні  (трисомія хромосом 21,13,18 + хромосома Y)

7500

Розширений тест NIFTY-Pro  для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + 84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом)

10500

Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері - NIFTY (BGI Genomics)

Базовий тест NIFTY Focus  для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + стать плода ) 7500
Базовий тест NIFTY Twin для двійні  (трисомія хромосом 21,13,18 + хромосома Y)

7500

Розширений тест NIFTY-Pro  для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + 84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом)

10500

Термін виконання для усіх тестів — 10 робочих днів

Дисконтні програми для вагітних жінок

Дисконтна програма для вагітних жінок протягом усієї вагітності «Комплексна пренатальна діагностика»

У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість програми збільшується на 1000 грн

3800

Консультативний прийом

Консультація лікаря-генетика

первинна 550
повторна 450

Консультація лікаря-генетика, доктора медичних наук

первинна 750
повторна 550

Консультація лікаря-кардіолога

первинна 600
повторна 500

Інші послуги лікаря-кардіолога

Ехокардіографія (УЗД) серця 700
Електрокардіограма (ЕКГ) 100

Консультація лікаря-гінеколога

первинна 550
повторна 450

Інші послуги лікаря-гінеколога

Мікроскопія урогенітальних виділень 200
Цитоморфологічне дослідження ц/к і ш/м 250
Бактеріологічне дослідження виділень 350
Забір матерілу 50
Колькоскопія розширена 300
Встановлення ВМС 500
Зняття ВМС 300
Лікування ерозії шийки матки солковагіном 200
Встановлення лікувальних тампонів 100
Проведення санації 100

Окремі генетичні дослідження

Цитогенетичний аналіз хромосомного набору (каріотип)

  термін виконання 28 днів

2000

 термін виконання 10 днів

3000

      подружня пара (термін виконання 28 днів)

3500

      подружня пара (термін виконання 10 днів)

6000

Цитогенетичний аналіз абортивного матеріалу, 

у т.ч. підготовка абортивного матеріалу до цитогенетичного аналізу-500,  цитогенетичний аналіз-1500

2000

Молекулярно-генетичні дослідження:

ДНК-діагностика муковісцидозу MB

1250

ДНК-діагностика  Дюшена МДД (непряма по маркерам > 2 членів сім’ї)

1150

ДНК-діагностика Дюшена МДД  для хлопчиків

1250

ДНК-діагностика гемофілії А (непряма по маркерам > 2 членів сім’ї)

1250

ДНК-діагностика фенілкетонурії

1350

ДНК-діагностика SMN  гетерозиготнe носійствo

1050

ДНК-діагностика   SMN  спинальної м’язової атрофії

1150

ДНК-діагностика  Шарко-Марі-Тус тип 1А

1250

ДНК-діагностика хореї Гентінгтона ( ХГ)

1250

ДНК-діагностика FRAХ для пацієнтів чоловічої статі

1450

ДНК-діагностика андреногенитального синдрому (АГС)

1450

Молекулярно-генетичне тестування синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана

1450

ДНК-діагностика спадкового гемохроматозу

850

ПГТ   моногенних захворювань (МВ, СМА, ФКУ, FRAX)

2800

ПГТ (НВ, невиношуванні вагітності)

1900

ICSI —   мікроделеції У-хромосоми, МВ,  AR  FSHR

1900

аналіз мікродел  У-хромосоми  or + MВ

1500

ДО донорів ооцитів  FRAX,  МВ, СМА-носійство

2300

Пакет  МВ  +  FRAX

1900

Пакет  для  ДО —  FRAX

1250

Пренатальна ДНК-діагностика моногенних захворювань

1900

ДНК-діагностика синдром Ретта

1450