Ультразвукові обстеження
ДОРОСЛІ
| Повне обстеження органів шлунково-кишечного тракту (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка, нирки, наднирники) |
350 |
| Печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка |
300 |
| Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки |
200 |
| Нирки, наднирники, сечовий міхур |
200 |
| Нирки, наднирники, сечовий міхур, передміхурова залоза |
300 |
| Передміхурова залоза |
200 |
| Щитовидна залоза |
250 |
| Молочні залози | 300 |
| Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки) |
350 |
| Фолікулометрія | 250 |
Комплексна пренатальна діагностика вроджених вад розвитку плода
Ультразвукова діагностика
| Ультразвукове обстеження до 11 тижнів вагітності |
550 |
| Експертне ультразвукове обстеження в I триместрі вагітності (11-13 тижнів) *
при багатоплодовій вагітності * |
700 850 |
| Експертне ультразвукове обстеження в II-III триместрах вагітності (14-40 тижнів) *
при багатоплодовій вагітності * |
750 900 |
| Допплерографія * |
350 |
| Цервікометрія* |
250 |
| Запис на диск |
250 |
| Запис на USB-носій | 300 |
| * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн |
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального генетичного/перинатального ризику
I триместр (11-13 тижнів)
| РАРР-А і вільний β-ХГЛ |
700 |
| РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor) |
1200 |
II триместр (16-21 тиждень)
| Альфа-фетопротеїн, вільний β-ХГЛ, естріол |
700 |
| Альфа-фетопротеїн |
250 |
| Альфа-фетопротеїн і вільний β-ХГЛ/РАРР-А |
550 |
ІІІ триместр (28-40 тижнів)
| PIGF (placental growth factor) і sFlt-1 (soluble fms-like kinase-1) |
1250 |
| PIGF (placental growth factor) |
700 |
Пакетні програми
| Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (два маркери РАРР-А і вільний β-ХГЛ) + висновок генетика)* |
1250 |
| Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (три маркери РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PLGF) + висновок генетика)* |
1650 |
| Комбінований скринінг ІІ триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг маркерів АФП, β-ХГЛ, естріол + висновок генетика) * |
1300 |
| Доплата за пакетне обстеження при багатоплодовій вагітності |
150 |
| * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн |
Інвазивні обстеження
| Інвазивне обстеження 11-13 тижнів вагітності (біопсія ворсин хоріону) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода |
4500 |
| Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності (амніоцентез) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода |
5000 |
| Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності (амніоцентез + плацентоцентез) та цитогенетичний аналіз хромосомного набору плода |
5500 |
| Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), 5 робочіх днів |
3200 |
| Визначення мікроделеції 22q11.2 (с-м ДіДжорджи) методом FISH |
1800 |
Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері — NIFTY (BGI Genomics) (ТИМЧАСОВО НЕ ПРОВОДИТЬСЯ)
термін виконання для усіх позицій — 10 робочих днів
| Базовий тест NIFTY Focus для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +стать плода ) | 7500 |
| Базовий тест NIFTY Twin для двійні (трисомія хромосом 21,13,18 + хромосома Y) |
7500 |
| Розширений тест NIFTY-Pro для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + 84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом) |
10500 |
Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері - NIFTY (BGI Genomics) (ТИМЧАСОВО НЕ ВИКОНУЄТЬСЯ)
| Базовий тест NIFTY Focus для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + стать плода ) | 7500 |
| Базовий тест NIFTY Twin для двійні (трисомія хромосом 21,13,18 + хромосома Y) |
7500 |
| Розширений тест NIFTY-Pro для одноплодової вагітності (трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y + 84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом) |
10500 |
| Термін виконання для усіх тестів — 10 робочих днів |
|
Дисконтні програми для вагітних жінок
| Дисконтна програма для вагітних жінок протягом усієї вагітності «Комплексна пренатальна діагностика»
* У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість програми збільшується на 1000 грн |
3800 |
Консультативний прийом
Консультація лікаря-генетика
| первинна | 550 | ||
| повторна | 450 |
Консультація лікаря-генетика, доктора медичних наук
| первинна | 750 | ||
| повторна | 550 |
Консультація лікаря-гінеколога
| первинна | 550 | ||
| повторна | 450 |
Інші послуги лікаря-гінеколога
| Мікроскопія урогенітальних виділень | 200 | ||
| Цитоморфологічне дослідження ц/к і ш/м | 250 | ||
| Бактеріологічне дослідження виділень | 350 | ||
| Забір матерілу | 50 | ||
| Колькоскопія розширена | 300 | ||
| Встановлення ВМС | 500 | ||
| Зняття ВМС | 300 | ||
| Лікування ерозії шийки матки солковагіном | 200 | ||
| Встановлення лікувальних тампонів | 100 | ||
| Проведення санації | 100 |
Окремі генетичні дослідження
Цитогенетичний аналіз хромосомного набору (каріотип)
| термін виконання 28 днів |
2000 |
| термін виконання 10 днів |
3000 |
| подружня пара (термін виконання 28 днів) |
3500 |
| подружня пара (термін виконання 10 днів) |
6000 |
| Цитогенетичний аналіз абортивного матеріалу,
у т.ч. підготовка абортивного матеріалу до цитогенетичного аналізу-500, цитогенетичний аналіз-1500 |
2000
|
| Молекулярно-генетичні дослідження:
Термін виконання 30 днів пн-чт до 12:00 натщесерце |
|
| Дослідження |
Ціна |
| Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові |
280 |
| ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії (СМА) |
1200 |
| ДНК-діагностика гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN1 |
1200 |
| ДНК-діагностика гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN2 |
1200 |
| ДНК-діагностика хорея Гентінгтона ( ХГ) |
1200 |
| ДНК-діагностика фенілкетонурії |
1300 |
| ДНК-діагностика гемофілії А, непряма за маркерами* |
1200 |
| ДНК-діагностика муковісцидоза |
1600 |
| ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена, аналіз делецій для хлопчиків |
1300 |
| ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена непряма — визначення носійства для родичів матері хворого* |
1400 |
| «ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів чоловічої статі |
1600 |
| «ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів жіночої статі |
1700 |
| ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу А1-ШМТ |
1300 |
| ДНК-діагностика спадкового гемохромотоза |
800 |
| ДНК-діагностика синдрому Прадера-Віллі (СПВ) ** |
1700 |
| ДНК-діагностика синдрому Ангельмана (СА) ** |
1700 |
| ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС) |
2000 |
| ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ) |
1000 |
| ДНК-діагностика атаксії Фрідрейха (АФ)** |
1600 |
| ДНК-діагностика синдрому Ретта (СР)*** |
1700 |
| ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми |
1600 |
| Фармакогеноміка для клопідогреля |
1000 |
| Фармакогеноміка для варфарину |
1000 |
| Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми |
800 |
| Пакет — Генетичний скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя |
2100 |
| Пакет — Безпліддя МВ — аналіз мутацій та поліформізму IVS8-5T в гені SFTR |
1500 |
| Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу — MB+ Ydel |
1800 |
| Пакет — ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa) ПВЯ |
2200 |
| Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом — ППО |
2500 |
| Пакет генетичного тестування — аналіз гетерозіготного носійства муковісцидоза, фенолкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми, адреногенітальний синдром — ППТ |
4000 |
| Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозіготне носійство спінальної м’язової атрофії) — ДО |
2800 |
| Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії |
1000 |
| Пакет схильності до ендотеліальної патології судин |
800 |
| Пакет генетичного тестування при невиношуванні вагітності — НВ |
2500 |
| Пренатальна ДНК-діагностика муковісцидозу — МB-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика спінальної м’язевої атрофії — СМА-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика статі плоду при Х-зчеплених захворюваннях — SRY+X-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії ФКУ-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика гемофілії А ГА-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена МДД-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми — FRA-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика хорея Гентингтона — ХГ-fet |
2200 |
| Пренатальна ДНК-діагностика адрогенітального синдрому — АГС-fet |
2200 |
| Виділення та зберігання ДНК-плоду |
550 |
|
|