Ультразвукові обстеження
ДОРОСЛІ
| Повне обстеження органів шлунково-кишечного тракту (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка, нирки, наднирники) |
350 |
| Печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка |
300 |
| Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки |
200 |
| Нирки, наднирники, сечовий міхур |
200 |
| Нирки, наднирники, сечовий міхур, передміхурова залоза |
300 |
| Передміхурова залоза |
200 |
| Щитовидна залоза |
250 |
| Молочні залози | 300 |
| Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки) |
350 |
| Фолікулометрія | 200 |
| УЗД (дуплексне сканування) судин шиї |
350 |
| УЗД (дуплексне сканування) артерій нижніх кінцівок | 350 |
| УЗД (дуплексне сканування) вен нижніх кінцівок |
350 |
| УЗД (дуплексне сканування) артерій та вен нижніх кінцівок | 550 |
Комплексна пренатальна діагностика вроджених вад розвитку плода
Ультразвукова діагностика
| Ультразвукове обстеження до 11 тижнів вагітності |
500 |
| Експертне ультразвукове обстеження в I триместрі вагітності (11-13 тижнів) *
при багатоплодовій вагітності * |
700 850 |
| Експертне ультразвукове обстеження в II-III триместрах вагітності (14-40 тижнів) *
при багатоплодовій вагітності * |
750 900 |
| Допплерографія * |
300 |
| Запис на диск |
250 |
| Запис на USB-носій |
300 |
| * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн |
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального генетичного/перинатального ризику
I триместр (11-13 тижнів)
| РАРР-А і вільний β-ХГЛ |
650 |
| РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor) |
1150 |
II триместр (16-21 тиждень)
| Альфа-фетопротеїн, вільний β-ХГЛ, естріол |
650 |
| Альфа-фетопротеїн |
250 |
| Альфа-фетопротеїн і вільний β-ХГЛ/РАРР-А |
450 |
ІІІ триместр (28-40 тижнів)
| PIGF (placental growth factor) і sFlt-1 (soluble fms-like kinase-1) |
1200 |
| PIGF (placental growth factor) |
650 |
Пакетні програми
| Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (два маркери РАРР-А і вільний β-ХГЛ) + висновок генетика)* |
1200 |
| Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг (три маркери РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PLGF) + висновок генетика)* |
1600 |
| Комбінований скринінг ІІ триместру з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику на програмі ASTRAIA: (експертне УЗД + біохімічний скринінг маркерів АФП, β-ХГЛ, естріол + висновок генетика) * |
1250 |
| Доплата за пакетне обстеження при багатоплодовій вагітності |
150 |
| * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн |
Інвазивні обстеження
| Інвазивне обстеження 11-13 тижнів вагітності та визначення хромосомного набору плода (біопсія ворсин хоріону) |
3500 |
| Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності та визначення хромосомного набору плода (амніотична рідина/плацента) |
3700 |
| Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), 5 робочіх днів |
2800 |
| Визначення мікроделеції 22q11.2 (с-м ДіДжорджи) методом FISH |
1600 |
Неінвазивна пренатальна діагностика
| НІПТ VERACITY (з дотестовою та післятестовою консультацією генетика ) | |
| VERACITY, NIPT — мінімальний (13, 18, 21) для одно-, двоплодової, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів) |
7500 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду (13, 18, 21, наявність У) для одно-, двоплодової, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів) |
7700 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду + анеуплоідії Х&У(13, 18, 21, наявність У, Х&У) для одноплодової, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів) |
8000 |
| VERACITY, NIPT – максимальний: мінімальний + стать плоду + анеуплоідії Х&У + мікроделеції(13, 18, 21, наявність У, Х&У, 4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів) |
9500 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду + мікроделеції (13, 18, 21, наявність У, 4 мікроделеції) для двоплодової, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 т.в. (до 15 днів) |
9500 |
| VERAgene, NIPT (13, 18, 21 + стать плоду, У+ анеуплоідії Х&У + 4 мікроделеції + 50 моногенних захворювань) для одноплодової вагітності, з 10 т.в. (VERAgene, NIPT (жінка); VERAgene, NIPT (партнер)) (до 15 днів) |
14500 |
| VERAgene, NIPT (13, 18, 21 + стать плоду, У+4 мікроделеції + 50 моногенних захворювань) для двоплодової вагітності, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 т.в. ( VERAgene, NIPT (жінка); VERAgene, NIPT (партнер)) (до 15 днів) |
14500 |
| НІПТ PANORAMA (з дотестовою та післятестовою консультацією генетика ) | |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13,18,21,ХУ, триплоідія, феномен зникаючого близнюка) (до 14 днів) |
8500 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13,18,21,ХУ, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q) (до 14 днів) |
9000 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13,18,21,ХУ, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + мікроделеційна панель) (до 14 днів) |
11000 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) для дизиготної (анеуплоідія 13,18,21 та визначення зиготності) та монозиготної (+ анеуплоідія ХУ двоплодової вагітності) (до 14 днів) |
8000 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) для монозиготної двоплодової вагітності (анеуплоідія 13,18,21,ХУ + синдром Ді Джорджі (del22q) (до 14 днів) |
9000 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) для одноплодової сурогатної вагітності або одноплодової вагітності з донорською яйцеклітиною (анеуплоідія 13,18,21,ХУ) (до 14 днів) |
8500 |
| Horizon 4 (Natera) 4 захворювання: скринінг на носійство аутосомно-рецесивних та Х-зчеплених спадкових мутацій |
15500 |
| Horizon 27 (Natera) 27 захворюваннь: скринінг на носійство аутосомно-рецесивних та Х-зчеплених спадкових мутацій |
17000 |
| Horizon 274 (Natera) 274 захворюваннь: скринінг на носійство аутосомно-рецесивних та Х-зчеплених спадкових мутацій |
26000 |
| Visara(Natera) 25захворюваннь: неінвазивний пренатальний скринінг на аутосомно-домінантні та Х-зчеплені спадкові захворювання |
33000 |
| Резус-фактор плоду. Визначення гену RHD плоду в крові матері методом ПЛР (7 робочих днів) |
3000 |
Дисконтні програми для вагітних жінок
| Дисконтна програма для вагітних жінок протягом усієї вагітності «Комплексна пренатальна діагностика»
* У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість програми збільшується на 1000 грн |
3800 |
Консультативний прийом
Консультація лікаря-генетика
| первинна | 550 | ||
| повторна | 450 |
Консультація лікаря-генетика, доктора медичних наук
| первинна | 750 | ||
| повторна | 550 |
Консультація лікаря-кардіолога
| первинна | 600 | ||
| повторна | 500 |
Інші послуги лікаря-кардіолога
| Ехокардіографія (УЗД) серця | 700 | ||
| Електрокардіограма (ЕКГ) | 100 |
Консультація лікаря-невропатолога
| первинна | 550 | ||
| повторна | 450 |
Консультація лікаря-гастроентеролога
| первинна | 700 | ||
| повторна | 500 |
Консультація лікаря-ендокринолога
| первинна | 700 | ||
| повторна | 500 |
Консультація лікаря-гінеколога
| первинна | 450 | ||
| повторна | 350 |
Інші послуги лікаря-гінеколога
| Мікроскопія урогенітальних виділень | 150 | ||
| Цитоморфологічне дослідження ц/к і ш/м | 200 | ||
| Бактеріологічне дослідження виділень | 270 | ||
| Забір матерілу | 50 | ||
| Колькоскопія розширена | 250 | ||
| Встановлення ВМС | 500 | ||
| Зняття ВМС | 300 | ||
| Лікування ерозії шийки матки солковагіном | 200 | ||
| Встановлення лікувальних тампонів | 100 | ||
| Проведення санації | 100 |
Окремі генетичні дослідження
Цитогенетичний аналіз хромосомного набору (каріотип)
| термін виконання 28 днів |
1500 |
| термін виконання 10 днів |
2800 |
| подружня пара |
2700 |
| Цитогенетичний аналіз абортивного матеріалу,
у т.ч. підготовка абортивного матеріалу до цитогенетичного аналізу-300, цитогенетичний аналіз-1200 |
1500
|
| Молекулярно-генетичні дослідження: |
|
| ДНК-діагностика муковісцидозу MB |
1250 |
| ДНК-діагностика Дюшена МДД (непряма по маркерам > 2 членів сім’ї) |
1150 |
| ДНК-діагностика Дюшена МДД для хлопчиків |
1250 |
| ДНК-діагностика гемофілії А (непряма по маркерам > 2 членів сім’ї) |
1250 |
| ДНК-діагностика фенілкетонурії |
1350 |
| ДНК-діагностика SMN гетерозиготнe носійствo |
1050 |
| ДНК-діагностика SMN спинальної м’язової атрофії |
1150 |
| ДНК-діагностика Шарко-Марі-Тус тип 1А |
1250 |
| ДНК-діагностика хореї Гентінгтона ( ХГ) |
1250 |
| ДНК-діагностика FRAХ для пацієнтів чоловічої статі |
1450 |
| ДНК-діагностика андреногенитального синдрому (АГС) |
1450 |
| Молекулярно-генетичне тестування синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана |
1450 |
| ДНК-діагностика спадкового гемохроматозу |
850 |
| ПГТ моногенних захворювань (МВ, СМА, ФКУ, FRAX) |
2800 |
| ПГТ (НВ, невиношуванні вагітності) |
1900 |
| ICSI — мікроделеції У-хромосоми, МВ, AR FSHR |
1900 |
| аналіз мікродел У-хромосоми or + MВ |
1500 |
| ДО донорів ооцитів FRAX, МВ, СМА-носійство |
2300 |
| Пакет МВ + FRAX |
1900 |
| Пакет для ДО — FRAX |
1250 |
| Пренатальна ДНК-діагностика моногенних захворювань |
1900 |
| ДНК-діагностика синдром Ретта |
1450 |