Ультразвукові обстеження
ДОРОСЛІ
| Повне обстеження органів шлунково-кишечного тракту (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка, нирки, наднирники) |
350 |
| Печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка |
300 |
| Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки |
200 |
| Нирки, наднирники, сечовий міхур |
200 |
| Нирки, наднирники, сечовий міхур, передміхурова залоза |
300 |
| Передміхурова залоза |
200 |
| Щитовидна залоза |
250 |
| Молочні залози | 300 |
| Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки) |
350 |
| Фолікулометрія | 200 |
| УЗД (дуплексне сканування) судин шиї |
350 |
| УЗД (дуплексне сканування) артерій нижніх кінцівок | 350 |
| УЗД (дуплексне сканування) вен нижніх кінцівок |
350 |
| УЗД (дуплексне сканування) артерій та вен нижніх кінцівок | 550 |
ДІТИ
| Органи черевної порожнини (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка) |
250 |
| Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки |
200 |
| Нирки, наднирники |
200 |
| Сечовий міхур |
150 |
| Щитовидна залоза |
200 |
| Вилочкова залоза |
200 |
| Підшлункова залоза |
150 |
| Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки) |
300 |
| Молочні залози |
250 |
| Органи мошонки |
150 |
Комплексна пренатальна діагностика вроджених вад розвитку плода
Ультразвукова діагностика
| Ультразвукове обстеження до 11 тижнів вагітності |
500 |
| Експертне ультразвукове обстеження в I триместрі вагітності (11-13 тижнів) *
при багатоплідній вагітності * |
700 850 |
| Експертне ультразвукове обстеження в II-III триместрах вагітності (14-40 тижнів) *
при багатоплідній вагітності * |
750 900 |
| Допплерографія * |
300 |
| Запис диску |
250 |
| * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн |
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального генетичного/акушерського ризику
I триместр (11-13 тижнів)
| РАРР-А і вільний β-ХГЛ |
650 |
| РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor) |
1150 |
II триместр (16-21 тиждень)
| Альфа-фетопротеїн, вільний β-ХГЛ, естріол |
650 |
| Альфа-фетопротеїн |
250 |
| Альфа-фетопротеїн і вільний β-ХГЛ/РАРР-А |
450 |
ІІІ триместр (28-40 тижнів)
| PIGF (placental growth factor) і sFlt-1 (soluble fms-like kinase-1) |
1200 |
| PIGF (placental growth factor) |
650 |
Пакетні програми
| Пакетне обстеження для вагітних «Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного ризику»: (експертне УЗД + аналіз біохімічних сироваткових маркерів РАРР-А і вільний β-ХГЛ + розрахунок індивідуального ризику + висновок генетика) * |
1200 |
| Пакетне обстеження для вагітних «Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного ризику і перинатального ризику (пре-еклампсія, затримка розвитку плода і передчасні пологи)»:(УЗД+аналіз сироваткових маркерів PAPP-A, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor)+ розрахунок індивідуального ризику + висновок генетика) * |
1600 |
| Пакетне обстеження для вагітних «Комбінований скринінг ІІ триместру»: (експертне УЗД+біохімічний скринінг маркерів АФП, β-ХГЛ, естріол + розрахунок індивідуального ризику + висновок генетика) * |
1250 |
| При багатоплідній вагітності додаткова оплата за комбіноване обстеження |
150 |
| * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн |
Інвазивні обстеження
| Інвазивне обстеження 11-13 тижнів вагітності та визначення хромосомного набору плода (біопсія ворсин хоріону) |
3500 |
| Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності та визначення хромосомного набору плода (амніотична рідина/плацента) |
3700 |
| Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), терміново, 4 робочі дні |
2800 |
| Визначення мікроделеції 22q11.2 (с-м ДіДжорджи) методом FISH |
1600 |
Неінвазивна пренатальна діагностика
| Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13, 18, 21, XY, триплоїдія, феномен зникаючого близнюка), одноплідні або визначення зиготності для двуплідних вагітностей, 10 робочих днів, пн-ср |
12900 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13, 18, 21, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q)) (за кров`ю вагітної, одноплідні або монозиготні вагітності), 10 робочих днів, пн-ср |
14100 |
| Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13, 18, 21, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + мікроделеційна панель), одноплідні вагітності, 10 робочих днів, пн.-ср |
16800 |
| Резус-фактор плоду. Визначення гену RHD плоду в крові матеріметодом ПЛР (7 робочих днів) |
14100 |
Дисконтні програми для вагітних жінок
| Дисконтна програма для вагітних жінок протягом усієї вагітності «Комплексна пренатальна діагностика» |
3800 |
Консультативний прийом
Консультація лікаря-генетика
| первинна | 550 | ||
| повторна | 450 |
Консультація лікаря-генетика, доктора медичних наук
| первинна | 750 | ||
| повторна | 550 |
Консультація лікаря-гастроентеролога
| первинна | 700 | ||
| повторна | 500 |
Консультація лікаря-ендокринолога
| первинна | 700 | ||
| повторна | 500 |
Консультація лікаря-гінеколога
| первинна | 450 | ||
| повторна | 300 |
Інші послуги лікаря-гінеколога
| Мікроскопія урогенітальних виділень | 150 | ||
| Цитоморфологічне дослідження ц/к і ш/м | 200 | ||
| Бактеріологічне дослідження виділень | 270 | ||
| Забір матерілу | 50 | ||
| Колькоскопія розширена | 250 | ||
| Встановлення ВМС | 500 | ||
| Зняття ВМС | 300 | ||
| Лікування ерозії шийки матки солковагіном | 200 | ||
| Встановлення лікувальних тампонів | 100 | ||
| Проведення санації | 100 |
Окремі генетичні дослідження
Цитогенетичний аналіз хромосомного набору (каріотип)
| термін виконання 28 днів |
1500 |
| термін виконання 10 днів |
2800 |
| подружня пара |
2700 |
| Цитогенетичний аналіз абортивного матеріалу, у т.ч.
у т.ч. підготовка абортивного матеріалу до цитогенетичного аналізу-300, цитогенетичний аналіз-1200 |
1500
|
| Пакет генетичного тестування носійства моногенних захворювань при плануванні вагітності (фенілкетонурія, муковісцидоз, спинальна м’язова атрофія, синдром «ламкої» Х-хромосоми) |
2000 |
| Пакет генетичного тестування при звичному невиношуванні вагітності (ДНК-аналіз поліморфних варіантів генів еNOS, АСЕ, ESR1, ADRB2, генів цитохрому P-450, глутатіонтрансферази (GSTP1), протромбіну, коагуляційних факторів V (F5 Leiden) та VII, рецепторного глікопротеіну Ia (GP1a), метилентетрагідрофолат редуктази (MTHFR), інтерлейкінів (IL10 та IL8) |
1500 |
| Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії і судинної дисфункції (ДНК-аналіз поліморфних варіантів генів протромбіну (F2), коагуляційних факторів V (F5 Leiden) та VII, рецепторного глікопротеіну Ia (GP1a), метилентетрагідрофолат редуктази (MTHFR) |
850 |
| Пакет генетичного тестування чоловіків з порушеннями сперматогенезу (мікроделеції У-хромосоми, мутації генів муковісцидозу, андрогенового рецептора AR і гена FSHR) |
1300 |
| ДНК-діагностика окремих моногенних захворювань (муковісцидоз, фенікетонурія, спинальна м’язова атрофія, адреногенітальний синдром, м’язова дистрофія Дюшенна) |
900 |
| Ризик розвитку хвороби Жильбера (аналіз поліморфізмів A(TA)6TAA/A (TA)7TAA в гені UGT1A1) |
450 |