Ультразвукові обстеження

 ДОРОСЛІ
Повне обстеження органів шлунково-кишечного тракту (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка, нирки, наднирники)

350

Печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка

300

Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки

200

Нирки, наднирники, сечовий міхур

200

Нирки, наднирники, сечовий міхур, передміхурова залоза

300

Передміхурова залоза

200

Щитовидна залоза

250

Молочні залози 300
Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки)

350

Фолікулометрія 200
УЗД (дуплексне сканування) судин шиї

350

УЗД (дуплексне сканування) артерій нижніх кінцівок 350
УЗД (дуплексне сканування) вен нижніх кінцівок

350

УЗД (дуплексне сканування) артерій та вен нижніх кінцівок 550
ДІТИ
Органи черевної порожнини (печінка, жовчний міхур та жовчні протоки, підшлункова залоза, селезінка)

 250

Печінка, жовчний міхур, жовчні протоки

200

Нирки, наднирники

200

Сечовий міхур

150

Щитовидна залоза

200

Вилочкова залоза

200

Підшлункова залоза

150

Жіночі статеві органи (матка, яєчники, придатки)

300

Молочні залози

250

Органи мошонки

150

Комплексна пренатальна діагностика вроджених вад розвитку плода

 Ультразвукова діагностика
Ультразвукове обстеження до 11 тижнів вагітності

500

Експертне ультразвукове обстеження в I триместрі вагітності (11-13 тижнів) *

при багатоплідній вагітності *

700

850

Експертне ультразвукове обстеження в II-III триместрах вагітності (14-40 тижнів) *

при багатоплідній вагітності *

750

900

Допплерографія *

300

Запис диску

250

   * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального генетичного/акушерського ризику

I триместр (11-13 тижнів)

РАРР-А і вільний β-ХГЛ

650

РАРР-А, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor)

1150

II триместр (16-21 тиждень)

Альфа-фетопротеїн, вільний β-ХГЛ, естріол

650

Альфа-фетопротеїн

250

Альфа-фетопротеїн і вільний β-ХГЛ/РАРР-А

450

ІІІ триместр (28-40 тижнів)

PIGF (placental growth factor) і sFlt-1 (soluble fms-like kinase-1)

1200

 PIGF (placental growth factor)

650

Пакетні програми
Пакетне обстеження для вагітних «Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного ризику»: (експертне УЗД + аналіз біохімічних сироваткових  маркерів РАРР-А і вільний β-ХГЛ + розрахунок індивідуального ризику + висновок генетика) *

1200

Пакетне обстеження для вагітних «Комбінований скринінг I триместру з розрахунком індивідуального генетичного ризику і перинатального ризику (пре-еклампсія, затримка розвитку плода і передчасні пологи)»:(УЗД+аналіз сироваткових маркерів PAPP-A, вільний β-ХГЛ і PIGF (placental growth factor)+ розрахунок індивідуального ризику + висновок генетика) *

1600

Пакетне обстеження для вагітних «Комбінований скринінг ІІ триместру»: (експертне УЗД+біохімічний скринінг маркерів АФП, β-ХГЛ, естріол + розрахунок індивідуального ризику + висновок генетика) *

 1250

При багатоплідній вагітності додаткова оплата за  комбіноване обстеження

150

   * У разі проведення УЗД головним лікарем, к.мед.н. Красновим О.В., вартість обстеження збільшується на 300 грн
Інвазивні обстеження
Інвазивне обстеження 11-13 тижнів вагітності та визначення хромосомного набору плода (біопсія ворсин хоріону)

3500

 Інвазивне обстеження 17-22 тижнів вагітності та визначення хромосомного набору плода (амніотична рідина/плацента)

3700

Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), терміново, 4 робочі дні

2800

 Визначення мікроделеції 22q11.2 (с-м ДіДжорджи) методом FISH

1600

Неінвазивна пренатальна діагностика
НІПТ VERACITY
VERACITY, NIPT — мінімальний (13, 18, 21) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів)

6900

VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду (13, 18, 21, наявність У) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів)

7200

VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду + анеуплоідії Х&У(13, 18, 21, наявність У, Х&У) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів)

7500

VERACITY, NIPT – максимальний: мінімальний + стать плоду + анеуплоідії Х&У + мікроделеції(13, 18, 21, наявність У, Х&У, 4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (до 15 днів)

8500

VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду + мікроделеції (13, 18, 21, наявність У, 4 мікроделеції) для двоплідної, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 т.в.(до 15 днів)

8500

VERAgene, NIPT (13, 18, 21 + стать плоду, У+ анеуплоідії  Х&У + 4 мікроделеції + 50 моногенних захворювань) для одноплідноївагітності, з 10 т.в. (VERAgene, NIPT (жінка);VERAgene, NIPT (партнер)) (до 15 днів)

13900

VERAgene, NIPT (13, 18, 21 + стать плоду, У+4 мікроделеції + 50 моногенних захворювань) для двоплідної вагітності, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 т.в. ( VERAgene, NIPT (жінка); VERAgene, NIPT (партнер)) (до 15 днів)

13900

НІПТ PANORAMA
Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13,18,21,ХУ, триплоідія, феномен зникаючого близнюка) (до 14 днів)

8000

Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13,18,21,ХУ, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q) (до 14 днів)

8500

Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) (анеуплоідія 13,18,21,ХУ, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + мікроделеційна панель) (до 14 днів)

10500

Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) для дизиготної (анеуплоідія 13,18,21 та визначення зиготності) та монозиготної (+ анеуплоідія ХУ двоплідної вагітності) (до 14 днів)

8000

Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) для монозиготної двоплідної вагітності (анеуплоідія 13,18,21,ХУ + синдром Ді Джорджі (del22q) (до 14 днів)

8500

Неінвазивний пренатальний скринінг PАNORAMA (NATERA) для одноплідної сурогатної вагітності або одноплідної вагітності з донорською яйцеклітиною  (анеуплоідія 13,18,21,ХУ) (до 14 днів)

8000

Horizon 4 (Natera) 4 захворювання: скринінг на носійство аутосомно-рецесивних та Х-зчеплених спадкових мутацій

14500

Horizon 27 (Natera) 27 захворюваннь: скринінг на носійство аутосомно-рецесивних та Х-зчеплених спадкових мутацій

16500

Horizon 274 (Natera) 274 захворюваннь: скринінг на носійство аутосомно-рецесивних та Х-зчеплених спадкових мутацій

26000

Visara(Natera) 25захворюваннь: неінвазивний пренатальний скринінг на аутосомно-домінантні та Х-зчеплені спадкові захворювання

33000

Резус-фактор плоду. Визначення гену RHD плоду в крові матері методом ПЛР (7 робочих днів)

3000

Дисконтні програми для вагітних жінок

Дисконтна програма для вагітних жінок протягом усієї вагітності «Комплексна пренатальна діагностика»

3800

Консультативний прийом

Консультація лікаря-генетика

первинна 550
повторна 450

Консультація лікаря-генетика, доктора медичних наук

первинна 750
повторна 550

Консультація лікаря-гастроентеролога

первинна 700
повторна 500

Консультація лікаря-ендокринолога 

первинна 700
повторна 500

Консультація лікаря-гінеколога

первинна 450
повторна 300

Інші послуги лікаря-гінеколога

Мікроскопія урогенітальних виділень 150
Цитоморфологічне дослідження ц/к і ш/м 200
Бактеріологічне дослідження виділень 270
Забір матерілу 50
Колькоскопія розширена 250
Встановлення ВМС 500
Зняття ВМС 300
Лікування ерозії шийки матки солковагіном 200
Встановлення лікувальних тампонів 100
Проведення санації 100

Окремі генетичні дослідження

Цитогенетичний аналіз хромосомного набору (каріотип)

  термін виконання 28 днів

1500

  термін виконання 10 днів

2800

  подружня пара

2700

Цитогенетичний аналіз абортивного матеріалу, у т.ч.

у т.ч. підготовка абортивного матеріалу до цитогенетичного аналізу-300,  цитогенетичний аналіз-1200

1500

Пакет генетичного тестування носійства моногенних захворювань при плануванні вагітності (фенілкетонурія, муковісцидоз, спинальна м’язова атрофія, синдром «ламкої» Х-хромосоми)

2000

Пакет генетичного тестування при звичному невиношуванні вагітності (ДНК-аналіз поліморфних варіантів генів еNOS, АСЕ, ESR1, ADRB2, генів цитохрому P-450, глутатіонтрансферази (GSTP1), протромбіну, коагуляційних факторів V (F5 Leiden) та VII, рецепторного глікопротеіну Ia (GP1a), метилентетрагідрофолат редуктази (MTHFR), інтерлейкінів (IL10 та IL8)

1500

Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії і судинної дисфункції (ДНК-аналіз поліморфних варіантів генів протромбіну (F2), коагуляційних факторів V (F5 Leiden) та VII, рецепторного глікопротеіну Ia (GP1a), метилентетрагідрофолат редуктази (MTHFR)

850

Пакет генетичного тестування чоловіків з порушеннями сперматогенезу (мікроделеції У-хромосоми, мутації генів муковісцидозу, андрогенового рецептора AR і гена FSHR)

1300

ДНК-діагностика окремих моногенних захворювань (муковісцидоз, фенікетонурія, спинальна м’язова атрофія, адреногенітальний синдром, м’язова дистрофія Дюшенна)

900

Ризик розвитку хвороби Жильбера (аналіз поліморфізмів A(TA)6TAA/A (TA)7TAA в гені UGT1A1)

450