Термін виконання 30 днів пн-чт до 12:00 натщесерце

Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові

500

ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії (СМА)

1500

ДНК-діагностика гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN1

1500

ДНК-діагностика гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN2

1500

ДНК-діагностика хорея Гентінгтона ( ХГ)

1800

ДНК-діагностика фенілкетонурії

1800

ДНК-діагностика гемофілії А, непряма за маркерами*

1800

ДНК-діагностика муковісцидоза

2000

ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена, аналіз делецій для хлопчиків

1800

ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена непряма — визначення носійства для родичів матері хворого*

2000

«ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів чоловічої статі

2000

«ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів жіночої статі

2200

ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу А1-ШМТ

1800

ДНК-діагностика спадкового гемохромотоза

1000

ДНК-діагностика синдрому Прадера-Віллі (СПВ) **

2200

ДНК-діагностика синдрому Ангельмана (СА) **

2200

ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)

2400

ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ)

1200

ДНК-діагностика атаксії Фрідрейха (АФ)**

2000

ДНК-діагностика синдрому Ретта (СР)***

2200

ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми

2000

Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми

1200

Пакет — Генетичний скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя

3500

Пакет — Безпліддя МВ — аналіз мутацій та поліформізму IVS8-5T в гені SFTR

2000

Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу — MB+ Ydel

2600

Пакет — ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa) - ПВЯ

3500

Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом — ППО

4000

Пакет генетичного тестування — аналіз гетерозіготного носійства муковісцидоза, фенолкетонурії, спінальної атрофії та синдрому ламкої Х-хромосоми, адреногенітальний синдром — ППТ

6500

Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозіготне носійство спінальної м’язової атрофії) — ДО

5000

Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії

1200

Пакет схильності до ендотеліальної патології судин

1500

Пакет генетичного тестування при невиношуванні вагітності — НВ

4000

Пренатальна ДНК-діагностика муковісцидозу — МB-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика спінальної м’язевої атрофії — СМА-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика статі плоду при Х-зчеплених захворюваннях — SRY+X-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії ФКУ-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика гемофілії А ГА-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена МДД-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика синдрому Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми — FRA-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика хорея Гентингтона — ХГ-fet

3000

Пренатальна ДНК-діагностика адрогенітального синдрому — АГС-fet

3000

Виділення та зберігання ДНК-плоду

850

Визначення носійства відомої мутації секвенуванням за Сенгером

6500