Термін виконання 30 днів пн-чт до 12:00 натщесерце

Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові

700

ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії (СМА)

2700

ДНК-діагностика гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN1

2900

ДНК-діагностика гетерозіготного носійства СМА — визначення кількості копій гену SMN2

2900

ДНК-діагностика хорея Гентінгтона ( ХГ)

3300

ДНК-діагностика фенілкетонурії

3100

ДНК-діагностика гемофілії А, непряма за маркерами*

3100

ДНК-діагностика муковісцидоза

3700

ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена, аналіз делецій для хлопчиків

3100

ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена непряма — визначення носійства для родичів матері хворого*

3700

«ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів чоловічої статі

3300

«ЛАМКА Х-ХРОМОСОМА» — аналіз кількості GGG-повторів гена FMR1 — для пацієнтів жіночої статі

3700

ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу А1-ШМТ

3100

ДНК-діагностика спадкового гемохромотоза

2000

ДНК-діагностика синдрому Прадера-Віллі (СПВ) **

3700

ДНК-діагностика синдрому Ангельмана (СА) **

3700

ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)

4000

ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ)

2200

ДНК-діагностика атаксії Фрідрейха (АФ)**

3100

ДНК-діагностика синдрому Ретта (СР)***

3700

ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми

3100

Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми

2000

Пакет — Генетичний скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя

4500

Пакет — Безпліддя МВ — аналіз мутацій та поліформізму IVS8-5T в гені SFTR

3100

Пакет — Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу — MB+ Ydel

4300

Пакет — ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa) - ПВЯ

4700

Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом — ППО

5200

Пакет генетичного тестування — аналіз гетерозіготного носійства муковісцидоза, фенолкетонурії, спінальної атрофії та синдрому ламкої Х-хромосоми, адреногенітальний синдром — ППТ

7700

Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозіготне носійство спінальної м’язової атрофії) — ДО

6500

Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії

3000

Пакет схильності до ендотеліальної патології судин

3300

Пакет генетичного тестування при невиношуванні вагітності — НВ

5500

Пренатальна ДНК-діагностика муковісцидозу — МB-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика спінальної м’язевої атрофії — СМА-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика статі плоду при Х-зчеплених захворюваннях — SRY+X-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії ФКУ-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика гемофілії А ГА-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика м’язевої дистрофії Дюшена МДД-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика синдрому Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми — FRA-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика хорея Гентингтона — ХГ-fet

4500

Пренатальна ДНК-діагностика адрогенітального синдрому — АГС-fet

4500

Виділення та зберігання ДНК-плоду

1500

Визначення носійства відомої мутації секвенуванням за Сенгером

8500